Disease Treatment Forum,以下简称“GIVE”)消化疾病诊疗论坛(在线版)两场均已成功落幕。此次论坛邀请了感染、消化领域的专家,共同探讨新冠疫情下感染领域的最新进展和当下消化领域诊疗模式以及未来的发展方向。
Sai Life Sciences成为首家加入药品供应链计划的印度公司。印度发展最快的合同开发和制造组织(CDMO) Sai Life Sciences宣布,公司作为“准成员”加入药品供应链计划(PSCI)。PSCI是一个非营利性商业成员组织,其愿景是建立和推广负责任的实践,不断改善药品供应链。
SLM Solutions与科惠医疗确立战略合作,加快产品认证与量产。3D打印技术的领先探索者SLM Solutions与知名医疗器械制造商科惠医疗正式确立了战略合作,科惠医疗选择SLM Solutions设备用于3D打印医疗器械的产品开发,SLM Solutions 将协助科惠医疗进行金属3D打印植入物的研发与生产,提供技术及应用支持,以助其尽快实现产品的认证与量产。
鸿声医药完成2350万美元融资,由BNH Investment领投。鸿声医药针对急性髓系白血病(AML)的细胞治疗产品CVT-DC-01,基于Medigene公司于2019年4月授权的树突状细胞(DC)疫苗技术而开发。鸿声医药将利用本轮融资继续推进CVT-DC-01和T细胞受体疗法(TCR-T)候选产品CVT-TCR-01在亚洲的临床开发。
苏桥生物任命时烨为质量负责人。生物技术CDMO公司 -- 苏桥生物(苏州)有限公司宣布任命时烨先生为公司质量负责人,他将全面负责苏桥生物的质量运营管理工作。在加入苏桥生物之前,他曾在齐鲁制药、美国PDI公司、美国Immunomedics公司、惠氏莱德利公司、美国The Validation Group公司、中美上海施贵宝制药公司任职。
度伐利尤单抗在美获批用于治疗广泛期小细胞肺癌。阿斯利康公司宣布,度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)联合标准治疗(SoC),依托泊苷+卡铂或顺铂(铂+依托泊苷)化疗方案,已在美国被批准作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案。该研究证明,度伐利尤单抗联合标准治疗(SoC)铂+依托泊苷的化疗方案,延长了患者的总生存期。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布pralsetinib用于治疗RET基因变异甲状腺癌的I/II期ARROW研究关键数据,并宣布已向美国FDA完成递交用于RET基因融合非小细胞肺癌的新药上市滚动申请。基石药业(苏州)有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines于2020年4月1日公布了pralsetinib用于治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)主要研究数据,这些数据将用于支持其在2020年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药上市申请(NDA)。
房地产建材与家居
粤海置地与JNA大奖续签合作协议。作为粤海集团旗下城市综合体板块业务的践行者,粤海置地控股有限公司(粤海置地),将会继续于2020年度以荣誉合?br>
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